Hamilelikte Down Sendromu Nasıl Anlaşılır?

Down sendromu genetik bir farklılıktır, kromozom anomalisidir. Normal bir insanda 46 kromozom bulunurken, Down sendromlu bir bireyde bu rakam 47 kromozomdur. 21. Kromozomunun bir tane fazla bulunması down sendromunun ortaya çıkmasının nedenidir. Down sendromu tedavi edilebilen bir rahatsızlık değildir, genetik farklılıktır ve tedavi edilmez.

Yapılan incelemelerin tek ortak noktası Down sendromunun tetikleyicisi olarak anneni yaşını göstermektedir. 35 yaş üzeri hamilelikler de down sendrom riskinin yüksek olduğu bilinmektedir. Ortalama yeni doğan 800 bebekten birinde görülmektedir.

Yeni doğan bebeklerde Down sendromu belirtileri
Basık ve düz bir yüz
Kasların yeterince gerilmiş olmaması
Avuç içerisinde tek çizgi
Dilin büyük olması
Çekik badem gözler
Ensenin kalın olması
Hamilelik sırasında bebeğin down sendromlu olduğu gelişen teknolojik testler vasıtası ile saptanabiliyor. Bebeğe down sendromu tanısı koyabilmek için anne adayına ikili, üçlü, dörtlü kontrol ve ense kalınlığı tarama testlerinin yapılması gerekir. Yapılan testlerin %80 oranında doğru tanı koyduğu bilinmektedir.

Anne karnındaki bebekte görülen Down sendromu belirtileri
Bağırsakların yeterince gelişememesi
Kulaklarının kısa olması
Üst kolun ve bacakların kısa olması
Burun kemiğini yok denecek kadar ufak olması
Ense kalınlığı
Kalp odacıklarında delik